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Aktuelles
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Thyreoperoxidase-Antikörper (TPO-AK) mittels Elecsys Anti-TPO II Assay (Fa. Roche). Durch diese Umstellung ändert sich der Referenzbereich, das Probenmaterial bleibt gleich.
Ab sofort kommt es zu einer Umstellung auf den Troponin-T hs Generation 6 (G6) Assay (Fa. Roche). Der neue Troponin-T hs (G6) hat eine bessere Sensitivität mit einem LOD von <2 ng/L und ist nach dem NIST Referenz Material standardisiert. Der Referenzwert fürs Troponin-T hs (G6) wurde in einer großen, weltweiten Studie ermittelt und liegt bei 27 ng/L (99. Perzentile URL). Die geschlechtsabhängigen Referenzwerte (99. Perzentile URLs) liegen bei 18 ng/L für Frauen und 32 ng/L für Männer. Die klinischen Entscheidungsgrenzen für den Troponin-T hs (G6) (0h/1h Algorithmus) wurden am EUSEM Kongress 2025 präsentiert, mittlerweile publiziert (Koechlin L et al., JACC 2026) und auch in den Beipackzettel (2026-04, V3.0) übernommen. Mit dem neuen Troponin-T hs (G6) Assay liegt der kritische Wert, ab dem das Labor bei Erstbefund die Stationen telefonisch informiert bei >200 ng/L Troponin-T hs (G6).
Ab sofort wird im OKH ZL statt der CKD-EPI-Formel 2009 die aktualisierte CKD-EPI-Formel 2021 zur Berechnung der kreatininbasierten eGFR verwendet.
Ab sofort kommt es zu einer Methodenumstellung bei Bestimmung der Blutsenkungsgeschwindigkeit. Diese wird nunmehr mittels quantitativer Kapillarphotometrie (Alifax TEST1 2.0) gemessen. Dies geht mit einer Änderung des Probenmaterials (nun EDTA-Vollblut) und einer Änderung der Referenzbereiche einher.
Ab sofort werden die anti-Insulin-Antikörper am Standort Seilerstätte mittels ELISA der Fa. AESKU bestimmt.
Ab sofort werden am Standort Seilerstätte keine Anti-SARS-CoV-2-Antikörper mehr angeboten.
Ab sofort werden die Antiepileptika Carbamazepin und Valproinsäure von der bisherigen immunologischen Methode der Firma Abbott auf die Referenzmethode mittels Massenspektrometrie (LC-MS/MS) umgestellt. Es kommt zu keiner Änderung bei der Anforderung bzw. des Probenmaterials. Die therapeutischen Bereiche bleiben ebenfalls unverändert. Die Analytik erfolgt Montag bis Freitag 1x täglich.
Ab sofort werden die Medikamentenspiegel Perampanel, Pregabalin, Rufinamid, Topiramat, Zonisamid und Isavuconazol im OKH Zentrallabor analysiert. Die Analyse erfolgt mittels LC-MS/MS, als Probenmaterial wird Li-Hep.-Plasma verwendet. Es wird empfohlen, keine Blutabnahmeröhrchen mit Gelseparatoren zu verwenden.
Ab sofort werden die Medikamentenspiegel für Carbamazepin, Ethosuximid, Lamotrigin, Levetiracetam, Oxcarbazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon und Sultiam in mg/l anstatt wie bisher in µmol/l angegeben. Die entsprechend angepassten therapeutischen Bereiche sind im Analysenspektrum angeführt.
Ab 22.08.2025 werden der lösliche Interleukin-2-Rezeptor (sIL-2-R) und die Zink-Transporter-8-Antikörper (ZnT8-AK) nicht mehr als Fremdversand, sondern im OKH Zentrallabor angeboten.
Dies geht auch mit einer Umstellung der Testmethoden und dementsprechend mit einer teilweisen Änderung des Referenzbereichs einher. Beide Tests werden mittels ELISA (sIL2R Fa. IBL, ZnT8-AK Fa. RSR) durchgeführt.
Für den sIL-2-R gilt ab sofort folgender Referenzbereich: 19,1-68,5 U/ml (vormals 158-623 U/ml).
Die ZnT8-AK werden ab sofort in Kombination GAD-65- und IA2-AK angeboten.
Aufgrund eines Updates kam es bei der Allergiediagnostik am ImmunoCap zu folgenden geänderten Referenzwerten: Spezifisches IgE für alle Allergene: 0-0,1 (früher 0-0,35) kU/l. Spezifisches IgG4 für Biene und Wespe: 0-3,0 (früher 0,0) kU/l
Ab sofort weden die Serumprotein-Elektrophoresen sowie die Immunfixationen aus Serum und Harn nur noch am Standort Seilerstätte analysiert. Die Serumprotein-Elektrophorese erfolgt mittels Kapillarelektrophorese. Für die Serum-Immunfixation stehen weiterhin beide bisher verwendete Methoden (Immunfixation am Gel und Immunotyping über die Kapillarelektrophorese) zur Verfügung. Die Harn-Immunfixationen werden wie bisher am Gel durchgeführt.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung von Anti-CCP auch am Standort Seilerstätte mittels Elecsys Anti-CCP Assay (Fa. Roche). Es kommt durch diese Umstellung zu einer Änderung des Referenzbereiches (nunmehr <17 U/ml), das Probenmaterial bleibt gleich (Serum) .
Methodenumstellung für die Bestimmung der ADAMTS13-Aktivität. Neue Methode: FRET. Referenzbereich: 60-121%.
Ab sofort werden die Immunsuppressiva Cyclosporin, Everolimus, Sirolimus und Tacrolimus von der bisherigen immunologischen Methode der Firma Abbott auf die Referenzmethode mittels Massenspektrometrie (LC-MS/MS) umgestellt. Es kommt zu keiner Änderung bei der Anforderung bzw. des Probenmaterials. Die Proben sollten jedoch spätestens bis 11:00 Uhr im OKH ZL einlangen, damit wir eine Abarbeitung und Befundung am selben Tag gewährleisten können. Es kommt durch den Methodenumstieg zu keiner Änderung der therapeutischen Bereiche der jeweiligen Immunsuppressiva und sie werden am Befund mit „Cyclosporin (LC-MS/MS)“, „Everolimus (LC-MS/MS)“, „Sirolimus (LC-MS/MS)“ und „Tacrolimus (LC-MS/MS)“ ausgewiesen. Die Immunsuppressiva Cyclosporin, Everolimus, Sirolimus und Tacrolimus werden Montag bis Freitag 1x täglich mittels LC-MS/MS abgearbeitet. Sollte in dringenden Fällen außerhalb der Routinezeit, am Wochenende bzw. an den Feiertagen eine Bestimmung dieser Immunsuppressiva notwendig sein, so steht nach telefonischer ärztlicher Anordnung, eine immunologische Methode der Firma Roche (24 h/ 7 Tage die Woche) im OKH ZL zur Verfügung.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung des 25-Hydroxyvitamin D mittels Elecsys Vitamin D total Assay der Fa. Roche Diagnostics auf den cobas e Immunoassay-Analyzern. Es kommt zu keiner Änderung der Referenzbereiche oder des Probenmaterials durch diese Methodenänderung.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Anti-CCP-Antikörper mittels Elecsys Anti-CCP Assay der Fa. Roche Diagnostics. Es kommt dadurch zu einer Änderung des klinischen Cutoffs auf 17 U/ml.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Osmolalität in Plasma und Harn am Standort Fadingerstraße mittels OSMO STATION OM-6060 der Fa. Arkray.
Ab sofort werden im Spontan- und im Sammelharn anstelle der (gebundenen) Leichtketten kappa und lambda die freie Leichtkette kappa (fLK k) und die freie Leichtkette lambda (fLK l) nephelometrisch bestimmt.
Ab Donnerstag 12.12.2024 steht im OKH-Zentrallabor die SDS-Elektrophorese zur Proteinurie-Diagnostik nicht mehr zur Verfügung.
Um die Anzahl der Blutentnahmeröhrchen und damit auch die entnommene Blutmenge für die PatientInnen weiter zu reduzieren, werden ab sofort folgende Parameter aus Li-Heparin-Plasma (statt aus Serum) bestimmt: Procalcitonin, Östradiol, FSH, LH, Progesteron, Prolaktin, SHBG, Testosteron, Beta-2 Mikroglobulin, C3, C4, Cortisol, Parathormon, Wachstumshormon (HGH), IGF-1, IGF-binding protein 3, Thyreoglobulin, DHEAS und Androstendion. Am Standort Fadingerstraße werden zusätzlich die Parameter AFP, CEA, CA15-3, CA125, CA 19-9, PSA, Vitamin D3, C-Peptid und Insulin nunmehr aus Li-Heparin-Plasma bestimmt, welche am Standort Seilerstätte bereits bisher im Li-Heparin-Plasma analysiert wurden.
Umstellung der Analyse Fibrinogen immunologisch von einer nephelometrischen Methode auf eine Latex-basierte immunologische Methoden. Ein neuer Referenzwert ist dabei zu beachten.
Durch die Etablierung der Massenspektrometrie (LC-MS/MS) kommt es zu Änderungen im OKH-Zentrallabor:
Folgende Medikamentenspiegel und Vitamine werden nunmehr mittels LC-MS/MS-Analytik (bisher HPLC) bestimmt: Levetiracetam, Lamotrigin, Ethosuximid, Sultiam, Oxcarbazepin (Trileptal), Phenytoin, Primidon, Phenobarbital, Amiodaron, Voriconazol und Posaconazol. Es kommt durch diese Methodenumstellung nur bei Levetiracetam zu einer Änderung des Materials (nunmehr Li-Heparin-Plasma anstelle von Serum).
Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Metanephrin, Normetanephrin, 3-Methoxytyramin im 24h-Harn werden ab sofort auch mittels LC-MS/MS Analytik bestimmt. Zu beachten ist, dass anstelle der Gesamt-Metanephrine nun die freien Metanephrine bestimmt werden und es dadurch zu einer Änderung der Referenzbereiche dieser Parameter kommt. Zusätzlich wird automatisch Serotonin im 24h-Harn am Befund mit ausgegeben.
Die Metanephrine im Plasma (freies Metanephrin, freies Normetanephrin, freies 3-Methoxytyramin) können nun auch im OKH-Zentrallabor analysiert werden und sind kein Fremdversandparameter mehr.
Ab sofort werden die Medikamentenspiegel Lacosamid und Gabapentin im OKH Zentrallabor analysiert und sind kein Fremdversand mehr. Durch diese Umstellung kommt es zu einer Änderung des Probenmaterials (statt Serum nunmehr Li-Hep.-Plasma), die Referenzbereiche bleiben gleich.
Ab sofort erfolgt die Durchführung des Borrelien-Blots (IgG und IgM im Serum und im Liquor) bei positiven Ergebnissen der Borrelienserologie mittels ViraChip Borrelia IgG bzw. IgM (Fa. ViraMed). Die Auswertung des Chip-Immunoblots erfolgt über den ViraChip Scanner. Weitere Informationen hierzu können Sie dem Analysenspektrum entnehmen.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Anti-GAD- und Anti-IA2-Autoantikörper mittels AESKULISA GAD und IA2-Kit (Fa. Aesku Diagnostics). Durch diese Methodenumstellung kommt es zu einer Änderung der Referenzbereiche (nunmehr für GAD- und IA2-Antikörper <30 U/ml).
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Tumormarker AFP, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CEA, HE4, SCC und PSA mit Assays der Firma Roche. Durch diese Methodenumstellung kommt es zu geringfügigen Änderungen der Referenzbereiche und es kann zu abweichenden Messergebnissen im Vergleich zu den Ergebnissen mit den bisherigen Tests kommen. Aus diesem Grund erfolgt für die weitere Verlaufsbeurteilung bei allen PatientInnen mit Vorwerten einmalig bei der nächsten Anforderung dieser Parameter eine Bestimmung mit beiden Methoden, wobei zur Unterscheidung der Testmethoden die Analysen mit den neuen Tests mit dem Zusatz „Roche“ versehen sind.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Mycoplasmen-Antikörper mittels LIAISON Mycoplasma pneumoniae IgG und IgM-Assay (Fa DiaSorin). Durch diese Umstellung kommt es zu einer Änderung des Referenzbereiches (nunmehr <10 AU/ml), das Untersuchungsmaterial (Serum) ändert sich nicht.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Komplementfaktoren C3 und C4 mittels "Complement C3" and "Complement C4"-Assay (FA Abbott) auf der Alinity Plattform. Durch diese Methodenumstellung kommt es zu einer Änderung des Probenmaterial (nunmehr Plasma), die Referenzbereiche bleiben gleich.
Durch die Einführung der QUANTA Link (Software), dem QUANTA-Lyser (Pipettierautomat) und dem NOVA View Gerät (automatisiertes digitales Mikroskop) kommt es zu einer weiteren Automatisierung in der Autoimmundiagnostik.
Die Bestimmung von Holo-Transcobalamin wird ab sofort im OKH Zentrallabor mittels "Active-B12"-Assay (FA Abbott) auf der Alinity-Plattform (FA Abbott) durchgeführt. Probenmaterial (Serum) und Anforderungsmodalitäten ändern sich durch diese Umstellung nicht.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung von Präalbumin mittels "Prealbumin"- Assay der FA Abbott auf der Alinity Plattform. Das Material (Serum) und auch die Referenzbereiche ändern sich durch die Methodenumstellung nicht.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung von Apolipoprotein A1 und B mittels "Apolipoprotein A1"- und "Apolipoprotein B"- Assay der FA Abbott auf der Alinity Plattform. Das Material (Plasma) und auch die Referenzbereiche ändern sich durch die Methodenumstellung nicht.
Ab sofort werden die positiven Ergebnisse der Borrelienserologie mittels "Borrelia EUROline"- Immunoblot der FA Euroimmun (anstelle des ViroStripe-Immunoblots, Fa Viramed) bestätigt. Die Auswertung der Bandenintensität erfolgt mittels EUROLineScanner. Nähere Informationen zu diesem Parameter finden Sie im Analysenspektrum unter Infektionsdiagnostik.
Ab sofort wird im OKH Zentrallabor ein CAR T-Zell Monitoring mittels Durchflusszytometrie angeboten. Nähere Informationen finden Sie im Analysenspektrum in der Funktionsgruppe Durchflusszytometrie.
Ab sofort wird die Bestimmung von Cystatin C im Plasma mit automatischer Berechnung der kombinierten Kreatinin-Cystatin-C basierten eGFR (eGFRcr-cys) für spezielle Fragestellungen wie z.B. bei geplanter Lebendnierenspende angeboten.
Die therapeutischen monoklonalen Antikörper Daratumumab und Isatuximab können in der Serum-Immunfixation als IgG Kappa Banden detektiert werden und damit zu falsch positiven Ergebnissen führen.
Der HYDRASHIFT Daratumumab bzw. Isatuximab Assay ermöglicht eine Unterscheidung von endogenem M-Protein und Interferenzen durch diese therapeutischen Antikörper. Der Assay wird bei Patienten unter entsprechender Therapie, bei denen suspekte IgG Kappa Banden in der Routine-Immunfixation auffallen, durchgeführt. Eine separate Anforderung ist nicht erforderlich.
Ab sofort erfolgt die Umstellung der Gerinnungsgeräte im OKH ZL Fadingerstraße von den CS-5100 (Fa. Sysmex/Siemens) auf die ACLTOP 550 CTS (Fa. Werfen). Es kommt dabei zu keiner Änderung der Anforderungsmodalitäten; Auch die Einheiten und Referenzwerte bleiben gleich; Nur beim D-Dimer kommt es zu einer Änderung der Bezeichnung und Einheit von D-Dimer Innovance (mg/L) auf D-Dimer HS (µg/mL); Der gewohnte cut-off von 0.50 µg/mL bleibt jedoch unverändert.
Ab sofort kommt es zu einer Änderung bei der Befunddarstellung der Zytologie Befunde bei Punktaten, Liquor und Bronchoalverlären Lavagen (BAL) im SAP OKL Elisabethinen. Die Ergebnisse werden im Labor Einzelbefund bzw. Kumulativbefund dargestellt. Somit ist eine übersichtlichere Verlaufsdarstellung im Kumulativbefund möglich. Der bisher verwendete PDF-Befund im SAP wird daher bei den Zytologie Befunden (Punktaten, Liquor, BAL) nicht mehr generiert.
Der Everolimus Spiegel wird ab sofort im OKH Zentrallabor auf dem CobasPro (Fa Roche) bestimmt. Die Analyse ist im Anforderungsformular unter der Funktionsgruppe TDM/Medikamente Immunsupressiva zu finden.
Ab sofort wird die Spiegelbestimmung der Antibiotika Ampicillin, Linezolid, Meropenem und Piperacillin mittels HPLC im OKH Zentrallabor angeboten. Die Blutabnahme sollte im steady state vor der nächsten Gabe für den Talspiegel und 1-2 Stunden nach Gabe für den Spitzenspiegel erfolgen. Da die Proben sofort zentrifugiert und abgearbeitet bzw. außerhalb der Routinezeiten tiefgefroren werden müssen, ist eine telefonische Ankündigung der Probe im OKH ZL Standort Seilerstätte (DW 3600) notwendig!
Die Minmal Residual Disease (MRD)-Diagnostik bei Multiplem Myelom wird ab sofort mittels Durchflusszytometrie im OKH Zentrallabor angeboten. Die Anforderung erfolgt über das Anforderungsformular in der Funktionsgruppe Durchflusszytometrie.
Ab sofort wird im OKH ZL auch am Standort Fadingerstraße bei jeder Retikulozyten Anforderung automatisch der Retikulazytenproduktionsindex (RPI) berechnet und im Laborbefund unter den Retikulozyten angezeigt.
Die Umstellung der Blutgasgeräte auf die GEM 5000 (Fa. Werfen) auf den Stationen und Ambulanzen im Ordensklinikum Linz, Elisabethinen wurde erfolgreich durchgeführt.
Aufgrund von Reagenzien-Lieferschwierigkeiten kann die Analyse Lysozym im Serum, Liquor und Spontanharn nicht mehr angeboten werden.
Aufgrund von anhaltenden Lieferschwierigkeiten bei den Reagenzien für den Kleihauer-Betke-Test kann dieser Parameter nicht mehr angeboten werden. Bezüglich doppelter Resusprophlaxe sind die klinischen Indikationen zu beachten.
Ab sofort sind die Vitamine A, B1, B6 und E keine Fremdversandparameter mehr, sondern werden im OKH Zentrallabor mittels HPLC bestimmt. Es kommt durch diese Umstellung teilweise zu einer Änderung des Probenmaterials (Lithiumheparin anstelle von EDTA-Plasma bei Vitamin A und Vitamin E), die Referenzbereiche bleiben gleich.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung von DFS-70 auf dem BIO-FLASH®, FA Werfen (bisher Abarbeitung auf dem ImmunoCAP®, FA Phadia) mit einem neuen Referenzwert von <20 U/ml.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung folgender Autoimmunologie-Parameter auf dem BIO-FLASH®, FA Werfen (bisher Abarbeitung auf dem Alegria®, FA Orgentec): ANA-Screen (QUANTA Flash® ENA7: (Sm, RNP, Ro60 (SS-A), Ro52 (SS-A), SS-B, Scl-70, Jo-1) mit einem Referenzwert von <20 U/ml.
Bei einem positiven Screening-Befund (Hep-2 Zelle und/oder QUANTA Flash®) werden automatisch die ANA-Subsets (QUANTA Flash®: dsDNA, Sm, RNP, Ro60 (SS-A), Ro52 (SS-A), SS-B, Scl-70, Jo-1, und Centromer) nachgefordert. Der Referenzwert bei der dsDNA ist <35 IU/mL. Der Referenzwert der anderen ANA-subsets ist <20 U/mL.
ANCA (QUANTA Flash®: Anti-PR3 AK und Anti-MPO AK) sowie Basalmembran AK (QUANTA Flash® GBM) haben ebenso einen neuen Referenzwert von <20 U/mL.
Durch diese Methodenumstellung kommt es zu einer Änderung der Referenzbereiche (siehe oben), das Probenmaterial (Serum) und die Anforderungsmodalitäten bleiben unverändert.
Ab Mitte August wird die Analyse Erythropoetin mittels Access EPO-Assay (FA Beckman Coulter) anstelle des bisher verwendeten Immulite 1000 EPO-Tests bestimmt. Es kommt durch diese Methodenumstellung zu keiner Änderung des Referenzbereiches und auch das benötigte Material ändert sich nicht.
Ab sofort erfolgt die Bestimmung der Allergiediagnostikparameter mittels ImmunoCAPTM (FA Phadia) im OKH Zentrallabor Fadingerstraße. Im Rahmen dieser Umstellung kommt es zu Änderungen am Anforderungsschirm im Reiter „Allergie“ und als Material wird nun ein „Serum 2“ benötigt (weiterhin rotes Röhrchen, nur Materialerkennung wurde geändert).
Ab sofort ist die Analyse Ethylglucuronid im Spontanharn kein Fremdversandparameter mehr und wird im OKH Zentrallabor mittels DRI®ETG Assay (FA Thermo Fisher) bestimmt. Die Anforderungsmodalitäten bleiben bis auf den Wegfall des Begleitscheins unverändert. Genauere Informationen zu diesem Test sind unter "Ethlyglucuronid/Harn" im Analysenspektrum zu finden, entweder über das alphabetische Verzeichnis oder in der Funktionsgruppe "Toxikologie Drobenl".
Gebündelte Kompetenz der drei Ordenskrankenhäuser (OKH) Barmherzige Brüder Linz, Ordensklinikum Linz Barmherzige Schwestern und Elisabethinen.
Das OKH Zentrallabor ging am 1. Juli 2022 in Betrieb! Es wurden das Institut für medizinische und chemische Labordiagnostik Ordensklinikum Linz Elisabethinen, das nuklearmedizinische Labor Ordensklinikum Linz Elisabethinen und das Labor für hämatologische Spezialdiagnostik Ordensklinikum Linz Barmherzige Schwestern zum OKH Zentrallabor Fadingerstraße zusammengeführt. Aus dem B&S Zentrallabor wurde das OKH Zentrallabor Seilerstätte. Die beiden Standorte des OKH Zentrallabors werden von der Ordenskrankenhäuser Linz Labor GmbH betrieben. Die Ordenskrankenhäuser Linz Labor GmbH ist ein gemeinnütziges Unternehmen für die Versorgung der drei Ordenskrankenhäuser Barmherzige Brüder Linz und Ordensklinikum Linz Barmherzige Schwestern und Elisabethinen.
Ziel des OKH Zentrallabors ist eine komplette und gebündelte Versorgung mit labordiagnostischer Spitzenmedizin rund um die Uhr (24/7) aus einer Hand.
Der Anforderungsschirm in den Krankenhausinformationssystemen bildet das gesamte diagnostische Spektrum des OKH Zentrallabors ab, welches somit in einem Auftrag angefordert werden kann.
Die Probenröhrchen werden in gewohnter Weise in die zentralen Probenannahmen der jeweiligen Standorte gebracht und von dort weiter verteilt. Routine- und Notfall-Diagnostik wird an beiden Standorten erbracht. Spezialdiagnostik wird abhängig von den jeweiligen Schwerpunkten der Ordenskrankenhäuser gebündelt an nur einem der beiden Standorte abgearbeitet.
Die Befunddarstellung wurde häuserübergreifend harmonisiert. Es gibt einen einheitlichen, nach Funktionsgruppen gegliederten Laborbefund.
Ab sofort werden die Borrelien IgG und IgM Antikörper im Serum und im Liquor mittels LIAISON Borrelia IgG und LIAISON Borrelia IgM Assay auf dem Liaison XS (FA DiaSorin) abgearbeitet. Durch die Methodenumstellung kommt es zu keiner Änderung der Anforderung oder des Materials. Wie auch bisher werden positive Ergebnisse der Borrelienserologie mittels Immunoblot bestätigt.
Ab sofort kann im Rahmen einer Abklärung zur Blutungsneigung bei positiver Blutungsanamnese und nach Ausschluß von plasmatischen Gerinnungsstörungen eine ergänzende Thrombozytenfunktionsdiagnostik angeboten werden. Hierbei handelt sich um die Thrombozytenaggregometrie nach Born, auch Lichttransmissionsaggregometrie (LTA) bezeichnet. Diese Methode wird als Goldstandard zur Untersuchung bei V.a. Thrombozytopathien verwendet. Die Befundinterpretation erfolgt unter Berücksichtigung des klinischen Kontextes und der Medikamentenanamnese. Bitte beachten Sie, dass diese Analyse muss im Gerinnungslabor angemeldet werden muss! Genauere Informationen zu diesen Parametern sind im Analysen Spektrum zu finden; entweder über das alphabetische Verzeichnis oder in der Funktionsgruppe Gerinnung.
Ab sofort wird 1,25 Dihydroxyvitamin D auf dem Liaison XS bestimmt und ist somit kein Fremdversandsparameter mehr. Es kommt dadurch zu keiner Änderung des Probenmaterials, ein Begleitschein ist nicht mehr notwendig.